武汉1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在武汉刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在武汉已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在武汉希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在武汉对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在武汉有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
- 在武汉的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在武汉的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (10条,均分4.9)
给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。
我是肠癌患者,术后三个月来做MRD监测。最让我印象深刻的是他们那个基因分析室,虽然不能进去,但透过玻璃窗能看到里面一台台挺高级的仪器和穿白大褂的研究员在忙碌,瞬间就觉得我的血样会被很认真地对待,特别专业、特别放心。报告出来得也很快。
机构回复
感谢您细致的观察!我们的实验室严格遵循国际标准,专业团队和精密设备都是为了确保每一份检测数据的准确可靠。您的信任我们绝不辜负,祝您健康!
医生推荐术后做MRD监测。我对检测技术一窍不通,但他们的报告在关键结论处用了加粗和颜色提示,让我能一眼抓住重点。而且报告生成速度很快,客服说我的样本加急了,果然一周就出了,没耽误事。
机构回复
您的反馈对我们很重要!优化报告的可读性和处理流程,就是为了让用户能快速抓住核心信息。感谢您对加急服务的认可!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
一开始我在好几家同类产品里犹豫,你们顾问没有贬低别家,而是重点介绍了你们‘1+6定制化’的特点和优势,给了我一份清晰的对比。这种专业的自信和风度,让我最终选择了你们。
机构回复
感谢您最终选择了我们。我们坚信,用专业和事实说话,帮助用户做出适合自己的选择,远比简单的竞争话术更有价值。我们会用精准的检测结果回报您的这份信任。
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
作为医生,我向多位术后患者推荐了这个检测。从我的角度看,其报告准确性高,与患者临床进程的相关性很好。出报告速度稳定,通常能在两周内返回,便于我们及时安排后续诊疗,是可靠的辅助工具。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的认可与推荐。我们始终以临床需求为导向,力求为医生提供准确、及时的分子监测信息,共同助力患者管理。期待持续为您提供支持。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
作为淋巴瘤患者,需要长期监测。他们的售后帮我建立了一份完整的监测档案,每次的新报告都会和之前的做对比分析,趋势一目了然。这种连续性的管理对慢性病患者来说太重要了,省得我自己来回翻旧报告对比。
机构回复
您说得非常对!动态对比和趋势管理是MRD监测的核心。很高兴我们的档案系统能为您提供清晰、连续的健康视角,这能帮助您和医生更好地决策。
化疗前做的检测。最担心样本和基因数据被滥用。他们公众号有篇文章专门讲数据安全,用了什么防火墙、匿名化技术,虽然看不懂,但感觉挺专业。而且合同里写了,检测完一段时间后可以选择销毁样本,这点很好。
机构回复
感谢您的关注。我们采用符合国家信息安全等级保护要求的技术和管理措施保障数据安全。关于样本,我们尊重您的选择权,在检测完成后会按约定妥善处理,请您放心。
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