武汉实体瘤-151基因(组织版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉医院确诊实体肿瘤，想了解是否有靶向治疗机会的朋友。
- 在武汉进行过常规治疗效果不佳，希望寻找新治疗方向的您。
- 肿瘤类型罕见或在武汉难以明确，希望通过基因检测寻找线索。
- 希望为将来的治疗做好规划，提前了解自身肿瘤的基因特征。
- 关注肿瘤复发风险，希望了解后续治疗储备方案的家庭。
- 在武汉已完成手术，想用组织样本做全面基因分析的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤就像一座结构复杂的‘堡垒’。这次检测，就是一次对‘堡垒’内部151个关键‘设计图’（基因）的系统排查。我们通过分析您提供的肿瘤组织样本，主要查找两个方面的信息：一是‘靶点’，即驱动肿瘤生长的特定基因异常。如果找到，意味着可能有对应的靶向药物可以精准地作用于这个‘靶点’，像一把‘钥匙’开一把‘锁’，可能带来更有效的治疗。二是‘免疫特征’，检查肿瘤是否具备可能让您自身免疫系统重新识别并攻击它的特征，这关系到免疫治疗的机会。通俗讲，就是帮您看看，现有的‘武器库’（药物）里，有哪些可能对您特别有效。需要说明的是，检测结果受样本质量、技术局限等因素影响，并非每次都能找到明确的用药指导，但它为制定更个体化的方案提供了重要的科学参考。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式：需要您或家人提供在医院进行手术或活检后留存下来的肿瘤组织石蜡切片（通常是病理科保存的蜡块或已制成的切片）。
- 无需额外穿刺或抽血，不涉及空腹要求。
- 过程本身对您无任何疼痛或不适，关键在于获取合格的样本。
- 您可以委托武汉的家人或朋友，凭相关手续从医院病理科借出切片，然后送至我们在武汉的合作服务点，或通过我们指定的物流邮寄样本。
- 整个过程，您无需亲自到检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序（NGS）技术，能够一次性平行检测多个基因，技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准，从样本接收、DNA提取、测序到数据分析均有标准化流程，确保检测结果的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何技术都有其检测限，对于极低比例的基因突变，存在无法检出的可能性。此外，基因检测结果是动态的，肿瘤可能随时间变化。报告中的治疗建议主要基于现有的大型研究数据和指南，最终的治疗决策仍需您和您的主治医生在武汉的医院内，结合您的全面情况进行综合判断。如果结果未发现明确的靶点，也请不必过度焦虑，医生会根据其他情况为您制定综合治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认医院病理科有您手术或活检后留存的可用的石蜡组织样本（蜡块或未染色的白片）。
- 办理样本借出时，请提前咨询医院病理科的具体流程和所需材料（如身份证、病理号等）。
- 邮寄样本请使用我们指定的冷链物流或确保安全快速的快递方式，并妥善包装以防破碎。
- 整个检测流程约需10-15个工作日（自实验室收到合格样本起算），请合理安排时间。
- 检测费用为8640元，为自费项目，不支持医保报销，支付前请确认。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的医学资料，建议复印或扫描备份。
- 报告中的信息专业性较强，建议在武汉复诊时，由您的主治医生结合您的具体情况做最终判断。
- 如有任何关于流程的疑问，请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.7)
评分给3星主要是因为我这边医院的病理科借切片流程特别慢，耽误了挺长时间，咱们这边的顾问虽然帮忙催了，但也只能干等。另外报告里的专业建议部分，感觉和我主治医生的初步判断差不多，感觉惊喜不多。服务态度是很好的。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。医院内部流程确实是我们无法控制的环节，但我们会在前期更详细地提醒用户可能的延迟风险。同时，检测的价值不仅是发现惊喜，也在于为原有治疗方案提供精准的分子证据支持，增强医患信心。我们会继续努力，让报告在临床决策中发挥更大作用。
整体不错，采样很快也不怎么疼。就是出报告的时间比当时客服说的最晚时间还晚了两天，等待期间挺焦心的，一直在想是不是样本出了问题。希望以后时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。报告时间受样本质量、检测复杂性等多因素影响，偶有延迟。我们会进一步优化流程与沟通，尽力提供更准确的时间预估。感谢您的理解与宝贵意见。
给爷爷做的，他年纪大不能做太多治疗。检测目的是看看有没有‘幸运突变’，能用上副作用小的靶向药。结果真的找到了！虽然药费不菲，但至少有了明确的方向，爷爷不用受苦尝试各种化疗了。检测流程规范，报告权威，家里人都觉得做了个正确决定。
机构回复
为高龄患者寻求更温和、精准的治疗方案，这份孝心令人动容。我们非常高兴检测结果带来了希望的曙光。祝爷爷用药顺利，安享晚年！
对比了几家，最终选了你们。主要是看中报告更新服务。听说基因解读的知识会更新，你们承诺有新的重要信息会通知我们。这种持续跟进的态度，让人觉得不是一锤子买卖，是真正关心患者后续情况的。
机构回复
您说得对，基因解读在不断进步。我们提供报告更新服务，就是希望用户能持续受益于科研进展。这是我们对用户的长期承诺。感谢您的信任与选择！
主治医生推荐我做这个检测，说能看看有没有靶向药机会。我本身是搞技术的，对数据敏感。报告后面附录的测序深度、覆盖度这些技术参数很详细，让我感觉检测过程是严谨可靠的，不是黑盒子。结果也确实找到了一个匹配的靶点，已经用上药了。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们坚持高标准的技术质控，并相信透明的数据展现是对用户负责的基本态度。很高兴检测结果为您带来了有效的治疗选择，祝好！
整个检测流程比我想象的顺畅很多。从采样到出报告，每个步骤都有客服主动联系提醒，不用自己操心去追。报告出来的速度也挺快的，说是7-10个工作日，我第8天就收到了电子版，解读部分写得比较清楚，看不太明白的地方问了顾问，回复得也挺及时。总体来说，没给我添什么麻烦，挺省心的。
机构回复
感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于优化流程，确保从样本递送到报告交付的各个环节高效、顺畅，并为您提供清晰的解读支持。您的满意是我们前进的动力，我们将继续努力，为每一位用户提供更优质的专业服务。
报告的专业深度让我惊讶。不仅给出了用药建议，还对一些意义未明的突变(VUS)做了说明，解释了目前的研究现状，没有含糊其辞。这种诚实的、基于证据的态度，让我们觉得可靠，即使有些不确定性也清楚原因。
机构回复
感谢您的深刻理解。科学有边界，诚实是我们的原则。对于VUS，我们会如实告知现有认知，并持续跟踪研究进展，如有更新会第一时间通知客户。
本人肺癌家属，带父亲标本来送检。接待处旁边就是样本临时保存的专用冰箱，上面有温度实时监控屏，看着就觉得样本保管很靠谱。交接流程特别规范，双人核对信息，签字确认，每一步都拍照留档，专业感拉满了。
机构回复
样本的安全与准确是我们工作的基石。您看到的严格流程，正是我们保障检测质量的重要环节。感谢您对我们专业性的高度认可，请放心。
我爸爸是晚期肺癌，之前用的一代药耐药了，医生建议做检测找新靶点。报告出来后有电话解读服务，那个咨询老师特别有耐心，把报告上每个有突变的基因都讲了一遍，还解释了对应的药物和临床数据，最后我们明确了用奥希替尼。如果不是专业解读，光看报告上那些术语真的抓瞎。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的报告解读服务能帮助您和父亲清晰理解检测结果并找到治疗方向。针对耐药后的基因检测，我们致力于提供最前沿的用药信息支持。祝您父亲治疗顺利！
作为患者家属，最焦虑的就是等报告。这次体验很好，提交样本后就有进度跟踪，每一步都有短信通知，第9天下午报告就出来了。报告准确性经医生确认，关键突变和临床指南一致，心里踏实。
机构回复
我们理解等待的煎熬，因此建立了透明的进度跟踪系统。能减少您们的焦虑，并提供经得起医生检验的准确报告，是我们努力的目标。感谢您的细心反馈！
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